CAS 191328-29-7

tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191328-29-7
分子式C26H37NO3Si
分子量439.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 191328-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 191328-29-7）属于药物标准品。分子式 C26H37NO3Si，分子量 439.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 191328-29-7，化学分子式为 C26H37NO3Si，分子量 439.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括439.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 191328-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H37NO3Si
分子量439.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111282152 A, 授权公告日 2022-04-26.
  2. Williams B T, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10244457 B2, 2025-01-26.
  3. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3259666 A1, 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2238, (5), 6238-6266.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2432, 1137-1145.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2094, (8), 6507-6516.

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