CAS 19133-00-7

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19133-00-7
分子式C17H16ClNO
分子量285.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 19133-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19133-00-7。分子式 C17H16ClNO，分子量 285.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为285.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H16ClNO 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 19133-00-7，分子量为 285.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 19133-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO
分子量285.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129714 B, 授权公告日 2024-04-15.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3500834 A1, 2022-06-07.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3342659 A1, 2020-04-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2037, (8), 288-317.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 418, (11), 7422-7437.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2409, (7), 930-958.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1729, (7), 4803-4833.

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