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CAS 191331-69-8
1H-indole-5,7-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 191331-69-8
分子式 C8H7NO2
分子量 149.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 191331-69-8 对应的(1H-indole-5,7-diol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7NO2,分子量 149.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为149.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1H-indole-5,7-diol),CAS注册编号 191331-69-8,化学分子式为 C8H7NO2,分子量 149.15 g/mol。
(分子式 C8H7NO2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度
应用场景: (1H-indole-5,7-diol,CAS 191331-69-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H7NO2 分子量 149.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2011年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,沈红梅,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703770 A, 授权公告日 2018-02-05. 发明人王建平,张德明,冯建国. "Method for the Synthesis of 1H-indole-5,7-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113742300 B, 授权公告日 2019-05-20.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 350 , 5475-5478. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2025 , 110 , 5482-5494.
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