Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH CAS 191348-16-0

Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191348-16-0
分子式C31H28NO8P
分子量573.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH CAS 191348-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 191348-16-0 对应的Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H28NO8P，分子量 573.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（C31H28NO8P）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH），CAS注册编号 191348-16-0，化学分子式为 C31H28NO8P，分子量 573.53 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（CAS 191348-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH
分子式C31H28NO8P
分子量573.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "一种Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的合成方法" [P]. European Patent, EP 3591918 A1, 2022-04-03.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH" [P]. European Patent, EP 3800917 A1, 2019-08-01.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH" [P]. European Patent, EP 3858980 A1, 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1516, 367-394.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1504, 4764-4790.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 665, (3), 1430-1446.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-酪氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2269, 886-899.

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