CAS 1914148-54-1

3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1914148-54-1
分子式C9H16N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1914148-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1914148-54-1。分子式 C9H16N2O C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H16N2O C2HF3O2 的（3,9-diazaspiro5.5undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 1914148-54-1，分子量为 282.26 g/mol。 依据分子式为 C9H16N2O C2HF3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（3,9-diazaspiro 5.5 undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O C2HF3O2
分子量282.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917083 A, 授权公告日 2019-04-22.
  2. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10480258 B2, 2022-09-16.
  3. 发明人刘建华，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113729573 B, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1591, 3482-3512.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 101, (3), 2205-2220.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 268, 3201-3221.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 466, 4322-4345.

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