CAS 19153-98-1

Sodium disulfitoaurate(I) -

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19153-98-1
分子式Au 2*O3S 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium disulfitoaurate(I) - CAS 19153-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium disulfitoaurate(I) -，CAS 19153-98-1），分子式 Au 2*O3S 3*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Sodium disulfitoaurate(I) -），CAS注册编号 19153-98-1，化学分子式为 Au 2O3S 3Na，分子量 300.02 g/mol。 （Au 2O3S 3Na）含有含砜基。具有较强的吸湿性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19153-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Au 2*O3S 3*Na
分子量300.02 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1962年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021025 A, 授权公告日 2023-12-10.
  2. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Sodium disulfitoaurate(I) -" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108477817 A, 授权公告日 2017-06-25.
  3. 发明人陈志强，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium disulfitoaurate(I) -" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115837085 B, 授权公告日 2021-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1078, (10), 9387-9412.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2081, (11), 148-156.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium disulfitoaurate(I) - Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1917, (9), 5256-5272.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1507, (6), 471-486.

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