CAS 191674-95-0

2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191674-95-0
分子式C12H13NO2
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid CAS 191674-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid,CAS 191674-95-0),分子式 C12H13NO2,分子量 203.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13NO2 的(2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid),其CAS登记号是 191674-95-0,分子量为 203.24 g/mol。 (分子式 C12H13NO2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景:针对化学分析用途,(2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO2
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,罗永刚,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575798 A, 授权公告日 2020-11-16.
  2. 发明人胡光,冯建国,周伟. "Method for the Synthesis of 2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535827 B, 授权公告日 2024-12-27.
  3. Stevens L M, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Ethyl-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9164265 B2, 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1246, (1), 4964-4977.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 200, (9), 4029-4045.

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