CAS 1918125-85-5

(4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1918125-85-5
分子式C33H26NOP
分子量483.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole CAS 1918125-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole，CAS 1918125-85-5）属于药物标准品。分子式 C33H26NOP，分子量 483.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C33H26NOP）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole），CAS注册编号 1918125-85-5，化学分子式为 C33H26NOP，分子量 483.54 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1918125-85-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H26NOP
分子量483.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239060 B, 授权公告日 2022-10-28.
  2. 发明人高志强，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241066 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-2-(2-(Diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134895 A, 授权公告日 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 86, 9716-9733.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 563, (12), 401-409.

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