CAS 191846-88-5
1,3-Diphenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 191846-88-5 |
| 分子式 | C23H18N2O2 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,3-Diphenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 191846-88-5）属于药物标准品。分子式 C23H18N2O2，分子量 354.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,3-Diphenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 191846-88-5，化学分子式为 C23H18N2O2，分子量 354.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（1,3-Diphenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 191846-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18N2O2 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108794652 B, 授权公告日 2016-01-06.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 1,3-Diphenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108352213 B, 授权公告日 2017-04-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1561, (3), 1061-1084.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1513, 7978-7993.
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