CAS 191868-13-0

(R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191868-13-0
分子式C29H35N7O3
分子量529.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide CAS 191868-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide，CAS 191868-13-0）属于药物标准品。分子式 C29H35N7O3，分子量 529.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C29H35N7O3 的（(R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide），其CAS登记号是 191868-13-0，分子量为 529.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为529.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H35N7O3
分子量529.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697804 B, 授权公告日 2016-06-03.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744337 B, 授权公告日 2019-04-15.
  3. Chen K W, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2,2-Diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-(ureidomethyl)benzyl)pentanamide" [P]. US Patent, US 11336767 B2, 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2280, (5), 9339-9354.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 86, (11), 6285-6303.

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