CAS 1919045-03-6

3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1919045-03-6
分子式C13H24N4O6
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one CAS 1919045-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one，CAS 号 1919045-03-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N4O6，分子量 332.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H24N4O6 的（3-2-2-2-2-(2-azidoethoxy)ethoxyethoxyethoxyethyloxazolidin-2-one），其CAS登记号是 1919045-03-6，分子量为 332.35 g/mol。 依据分子式为 C13H24N4O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（3- 2- 2- 2- 2-(2-azidoethoxy)ethoxy ethoxy ethoxy ethyl oxazolidin-2-one，CAS 1919045-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N4O6
分子量332.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935975 A, 授权公告日 2018-08-20.
  2. 发明人何建平，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113024000 B, 授权公告日 2024-12-12.
  3. 发明人马晓峰，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121022 A, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 808, 6833-6858.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2168, 6421-6440.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1178, 4103-4114.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1119, 7475-7486.

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