CAS 1919524-17-6

(R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1919524-17-6
分子式C15H19N3O3
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid CAS 1919524-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1919524-17-6。分子式 C15H19N3O3，分子量 289.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1919524-17-6 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid），化学式 C15H19N3O3，相对分子质量 289.33。 （分子式 C15H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O3
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174190 B, 授权公告日 2025-05-17.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109929285 A, 授权公告日 2023-11-13.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110137670 B, 授权公告日 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2015, (3), 6724-6744.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 835, (1), 4041-4067.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)butanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 481, (5), 8969-8990.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2058, (7), 8492-8509.

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