CAS 192187-32-9

6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192187-32-9
分子式C22H13Cl2NO2
分子量394.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one CAS 192187-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 192187-32-9。分子式 C22H13Cl2NO2，分子量 394.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 192187-32-9，化学分子式为 C22H13Cl2NO2，分子量 394.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为394.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl2NO2
分子量394.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413208 A, 授权公告日 2025-07-28.
  2. Williams B T, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10369394 B2, 2025-04-05.
  3. 发明人胡光，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113642611 B, 授权公告日 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 489, 2101-2119.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2070, (5), 2459-2477.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2087, (3), 1122-1147.

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