CAS 1922701-97-0
8-Methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid dihydrochloride
| CAS 号 | 1922701-97-0 |
| 分子式 | C9H16N2O2S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1922701-97-0 对应的（8-Methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16N2O2S 2HCl 的（8-Methyl-1-thia-4,8-diazaspiro4.5Decane-3-carboxylic acid dihydrochloride），其CAS登记号是 1922701-97-0，分子量为 252.76 g/mol。 （分子式 C9H16N2O2S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1922701-97-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N2O2S 2*HCl |
| 分子量 | 252.76 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445910 A, 授权公告日 2023-02-12.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110650116 B, 授权公告日 2020-11-27.
- 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108626443 B, 授权公告日 2025-05-19.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 310, (8), 4239-4254.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1408, (6), 5334-5343.
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