N/A CAS 1923056-80-7

(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923056-80-7
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid CAS 1923056-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1923056-80-7，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H19NO5 的N/A（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1923056-80-7，分子量为 245.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO5 的N/A结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699679 A, 授权公告日 2020-05-10.
  2. 发明人陈志强，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941553 B, 授权公告日 2023-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115742693 B, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 926, 3116-3126.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 489, (1), 8805-8830.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1736, (6), 4287-4317.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2223, (12), 122-141.

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