CAS 1923190-10-6

3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923190-10-6
分子式C17H11F2NO2
分子量299.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide CAS 1923190-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide，CAS 号 1923190-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11F2NO2，分子量 299.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C17H11F2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide），CAS注册编号 1923190-10-6，化学分子式为 C17H11F2NO2，分子量 299.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1923190-10-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F2NO2
分子量299.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115608646 B, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336498 B, 授权公告日 2017-02-25.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538374 A, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 569, (4), 3470-3487.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1340, 7969-7973.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-N-(2-(3-fluorophenyl)acetyl)propiolamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2315, 4978-4982.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 812, 7928-7936.

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