CAS 1923194-73-3

Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923194-73-3
分子式C10H12F2N2O3
分子量246.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate CAS 1923194-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate，CAS 号 1923194-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F2N2O3，分子量 246.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate），CAS注册编号 1923194-73-3，化学分子式为 C10H12F2N2O3，分子量 246.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1923194-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2O3
分子量246.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821467 A, 授权公告日 2018-12-24.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122518 A, 授权公告日 2015-04-19.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685206 B, 授权公告日 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2200, 2467-2483.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1649, 2149-2178.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 652, (11), 6480-6497.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2282, 6805-6821.

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