CAS 1923200-71-8

(1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923200-71-8
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1923200-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1923200-71-8 对应的（(1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H25NO4 的（(1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1923200-71-8，分子量为 271.35 g/mol。 依据分子式为 C14H25NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 1923200-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618879 A, 授权公告日 2017-04-15.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164467 B, 授权公告日 2017-11-15.
  3. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685216 B, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 311, 2453-2466.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 275, 9904-9910.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R)-rel-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1-isopropylcyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1094, 5672-5682.

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