CAS 1923650-08-1

2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923650-08-1
分子式C9H9F3N2OS
分子量250.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde CAS 1923650-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde，CAS 1923650-08-1）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2OS，分子量 250.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9F3N2OS 的（2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde），其CAS登记号是 1923650-08-1，分子量为 250.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2OS
分子量250.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561692 B, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115099532 A, 授权公告日 2021-07-26.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3077835 A1, 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1083, (6), 8045-8063.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1443, (6), 3722-3749.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1781, 4444-4472.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1526, (1), 4667-4691.

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