CAS 192373-35-6

DPEphos

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192373-35-6
分子式C37H30P2
分子量536.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DPEphos CAS 192373-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DPEphos）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 192373-35-6。分子式 C37H30P2，分子量 536.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （DPEphos），CAS注册编号 192373-35-6，化学分子式为 C37H30P2，分子量 536.58 g/mol。 受分子结构中有机磷，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括536.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（DPEphos，CAS 192373-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H30P2
分子量536.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556790 A, 授权公告日 2016-10-04.
  2. 发明人韩伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of DPEphos" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759004 B, 授权公告日 2017-09-06.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity DPEphos" [P]. US Patent, US 10213768 B2, 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1964, 9277-9302.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2113, (1), 7708-7738.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DPEphos Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1101, 3516-3526.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 2214, (11), 1888-1897.

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