CAS 192575-19-2

PPADS Tetrasodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192575-19-2
分子式C14H10N3O12PS2 4*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PPADS Tetrasodium CAS 192575-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（PPADS Tetrasodium，CAS 192575-19-2），分子式 C14H10N3O12PS2 4*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为530.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 192575-19-2 对应的化合物（英文标识 PPADS Tetrasodium），化学式 C14H10N3O12PS2 4Na，相对分子质量 530.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括530.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（PPADS Tetrasodium）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N3O12PS2 4*Na
分子量530.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108743219 A, 授权公告日 2015-11-16.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of PPADS Tetrasodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520487 A, 授权公告日 2018-05-22.
  3. 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity PPADS Tetrasodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108792329 A, 授权公告日 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1332, (9), 4937-4963.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 497, (8), 7669-7699.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PPADS Tetrasodium Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1573, (9), 278-282.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1042, (9), 4680-4697.

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