Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA CAS 1926163-44-1
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA
| CAS 号 | 1926163-44-1 |
| 分子式 | C36H50N6O10 |
| 分子量 | 726.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA（Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA）为药物标准品，CAS 登记号 1926163-44-1，分子式 C36H50N6O10，分子量 726.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA的分子量为726.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA（Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA），CAS注册编号 1926163-44-1，化学分子式为 C36H50N6O10，分子量 726.82 g/mol。 Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA（C36H50N6O10）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA（Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA，CAS 1926163-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA |
| 分子式 | C36H50N6O10 |
| 分子量 | 726.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "一种Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524191 A, 授权公告日 2025-06-14.
- 发明人杨光，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123950 A, 授权公告日 2017-05-25.
- 发明人唐晓军，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662556 B, 授权公告日 2019-07-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2193, (8), 1425-1434.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1989, (8), 1020-1039.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-pNA Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 742, 9294-9321.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Suc-亮氨酸-Leu-缬氨酸-酪氨酸-pNA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 2480, (4), 1210-1231.
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