CAS 192712-47-3

N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192712-47-3
分子式C18H27N3O2S
分子量349.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 192712-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 192712-47-3。分子式 C18H27N3O2S，分子量 349.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide），CAS注册编号 192712-47-3，化学分子式为 C18H27N3O2S，分子量 349.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 192712-47-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2S
分子量349.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112939598 A, 授权公告日 2018-02-25.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111909053 A, 授权公告日 2022-01-16.
  3. Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10429044 B2, 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 405, 1610-1627.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 242, (2), 8196-8222.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Hexylamino)propyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1015, 7232-7262.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 678, 5006-5035.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...