CAS 192817-66-6

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192817-66-6
分子式C8H5ClN2OS
分子量212.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one CAS 192817-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one，CAS 192817-66-6），分子式 C8H5ClN2OS，分子量 212.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H5ClN2OS 的（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 192817-66-6，分子量为 212.66 g/mol。 （分子式 C8H5ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2OS
分子量212.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113380189 B, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3874413 A1, 2016-02-02.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3875691 A1, 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2150, (11), 303-316.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2349, (12), 7304-7317.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1282, 4094-4104.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 654, (7), 3897-3911.

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