CAS 192821-24-2

tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192821-24-2
分子式C13H26N2O3
分子量258.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate CAS 192821-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 192821-24-2。分子式 C13H26N2O3，分子量 258.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 192821-24-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate），化学式 C13H26N2O3，相对分子质量 258.36。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O3
分子量258.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358335 B, 授权公告日 2021-07-08.
  2. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854928 B, 授权公告日 2023-02-20.
  3. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10938252 B2, 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 718, 7981-7989.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1566, (6), 2896-2917.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((2S,3S)-1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2281, (11), 7063-7071.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1804, (4), 4300-4308.

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