CAS 192939-46-1

Ximelagatran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192939-46-1
分子式C24H35N5O5
分子量473.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ximelagatran CAS 192939-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ximelagatran，CAS 192939-46-1），分子式 C24H35N5O5，分子量 473.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ximelagatran），CAS注册编号 192939-46-1，化学分子式为 C24H35N5O5，分子量 473.57 g/mol。 依据分子式为 C24H35N5O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ximelagatran，CAS 192939-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35N5O5
分子量473.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017516 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. 发明人韩伟，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ximelagatran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602211 B, 授权公告日 2018-09-20.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ximelagatran" [P]. US Patent, US 10112533 B2, 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1833, (3), 3870-3889.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1595, 9872-9882.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ximelagatran Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1533, (2), 4718-4733.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 642, (5), 4523-4547.

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