CAS 193146-63-3

(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193146-63-3
分子式C45H85NO6SSi3
分子量852.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid CAS 193146-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 193146-63-3，分子式 C45H85NO6SSi3，分子量 852.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 193146-63-3 对应的化合物（英文标识 (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{tert-butyl(dimethyl)silyloxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid），化学式 C45H85NO6SSi3，相对分子质量 852.48。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括852.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{ tert-butyl(dimethyl)silyl oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H85NO6SSi3
分子量852.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113987449 B, 授权公告日 2022-06-03.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-dienoic Acid" [P]. European Patent, EP 3171437 A1, 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 519, 5685-5691.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1930, 4889-4917.

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