CAS 1931958-05-2

(4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1931958-05-2
分子式C6H10N2O2S
分子量174.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1931958-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1931958-05-2。分子式 C6H10N2O2S，分子量 174.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H10N2O2S 的（(4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1931958-05-2，分子量为 174.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为174.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（(4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O2S
分子量174.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11000616 B2, 2016-04-15.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646136 B, 授权公告日 2018-10-19.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109167172 B, 授权公告日 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1046, (5), 4826-4833.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 550, (3), 6872-6891.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,6R)-6-Methyl-2-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 592, 9757-9781.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2224, (10), 8944-8965.

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