CAS 1932095-36-7

tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932095-36-7
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1932095-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1932095-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1932095-36-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C11H22N2O3，相对分子质量 230.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237133 A, 授权公告日 2017-04-23.
  2. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110681712 A, 授权公告日 2024-04-28.
  3. 发明人冯建国，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114407351 A, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1263, (2), 4509-4523.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2343, (8), 580-601.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2126, (10), 7920-7945.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 610, 8565-8578.

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