CAS 1932117-43-5

Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932117-43-5
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate CAS 1932117-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate，CAS 1932117-43-5）属于药物标准品。分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H17NO3 的（Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo3.2.0Heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1932117-43-5，分子量为 211.26 g/mol。 （分子式 C11H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932117-43-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11814009 B2, 2022-11-03.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002542 A, 授权公告日 2018-10-17.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10505936 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1887, (7), 9044-9060.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1701, 1743-1752.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,5S)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2116, 2803-2812.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2036, 3598-3622.

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