CAS 1932131-90-2

tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932131-90-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate CAS 1932131-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1932131-90-2，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932131-90-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo2,3-cpyridine-6-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo 2,3-c pyridine-6-carboxylate，CAS 1932131-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940109 B, 授权公告日 2025-11-02.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003266 B, 授权公告日 2022-11-19.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376626 A, 授权公告日 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2384, (5), 8190-8212.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 275, (7), 7063-7076.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1456, (12), 2156-2180.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1241, (10), 881-890.

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