CAS 1932158-02-5

(S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932158-02-5
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one CAS 1932158-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one）为药物标准品，CAS 登记号 1932158-02-5，分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18N2O2 的（(S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro3.5Nonan-7-one），其CAS登记号是 1932158-02-5，分子量为 198.26 g/mol。 （分子式 C10H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro 3.5 Nonan-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115868017 B, 授权公告日 2015-06-15.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one" [P]. US Patent, US 11838833 B2, 2020-10-16.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829550 B, 授权公告日 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 460, 472-479.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2008, 4596-4602.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-isobutyl-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 421, (10), 6957-6978.

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