CAS 1932178-17-0

(3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932178-17-0
分子式C11H20N2O
分子量196.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone CAS 1932178-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1932178-17-0，分子式 C11H20N2O，分子量 196.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone），CAS注册编号 1932178-17-0，化学分子式为 C11H20N2O，分子量 196.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为196.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932178-17-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O
分子量196.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10699897 B2, 2019-02-11.
  2. 发明人何建平，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236377 A, 授权公告日 2024-04-27.
  3. Brown S R, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone" [P]. US Patent, US 10768260 B2, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1107, 1880-1892.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 933, 6225-6241.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,9aR)-1-(Decahydro-1,4-diaza-cyclopentacycloocten-4-yl)-ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2109, 1097-1116.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 706, 1297-1307.

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