CAS 1932190-52-7

(3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932190-52-7
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate CAS 1932190-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate，CAS 1932190-52-7）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O2 的（(3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 1932190-52-7，分子量为 240.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932190-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117926752 A, 授权公告日 2022-04-10.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111376799 B, 授权公告日 2021-06-09.
  3. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3594827 A1, 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1819, 1292-1322.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1234, 9604-9629.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,5R,7aS)-tert-butyl 5-aminohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1087, (8), 630-635.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1522, (6), 8144-8172.

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