CAS 1932193-81-1

(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932193-81-1
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 1932193-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932193-81-1。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21NO4 的（(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1932193-81-1，分子量为 243.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105443 B, 授权公告日 2025-06-25.
  2. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718731 A, 授权公告日 2021-10-26.
  3. 发明人张德明，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115375611 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1689, 3341-3358.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1315, 120-146.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1870, (10), 139-145.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 553, (9), 8997-9007.

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