CAS 1932199-27-3

tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932199-27-3
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate CAS 1932199-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932199-27-3。分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H20N2O4 的（tert-Butyl N-(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro3,2-bfuran-3-ylcarbamate），其CAS登记号是 1932199-27-3，分子量为 244.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（tert-Butyl N- (3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro 3,2-b furan-3-yl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113586 B, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635814 B, 授权公告日 2017-09-02.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206926 A, 授权公告日 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 971, 705-735.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2264, (4), 8911-8929.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-amino-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 120, (2), 1195-1201.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2387, 325-352.

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