CAS 1932208-84-8

(S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932208-84-8
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one CAS 1932208-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one，CAS 1932208-84-8）属于药物标准品。分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo1,2-coxazol-3(1H)-one），CAS注册编号 1932208-84-8，化学分子式为 C8H11NO3，分子量 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo 1,2-c oxazol-3(1H)-one，CAS 1932208-84-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632062 B, 授权公告日 2015-02-03.
  2. 发明人高志强，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of (S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116148283 A, 授权公告日 2020-05-28.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394535 B, 授权公告日 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1933, (7), 3105-3123.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 746, (6), 4235-4250.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-6-(Methoxymethylene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1388, 3594-3611.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 286, 2823-2842.

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