CAS 1932212-37-7

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932212-37-7
分子式C10H16INO4
分子量341.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1932212-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1932212-37-7），分子式 C10H16INO4，分子量 341.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1932212-37-7，化学分子式为 C10H16INO4，分子量 341.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为341.14 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1932212-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16INO4
分子量341.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9183924 B2, 2021-05-18.
  2. 发明人王建平，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276334 B, 授权公告日 2023-03-18.
  3. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3344840 A1, 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 869, 5606-5626.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2216, (5), 6133-6161.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-iodopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1117, (10), 1734-1754.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1027, 6080-6102.

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