CAS 1932230-02-8

N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932230-02-8
分子式C13H19F3N2O3
分子量308.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide CAS 1932230-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932230-02-8 对应的（N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19F3N2O3，分子量 308.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo2.2.1heptan-2-yl) trifluoroacetamide），CAS注册编号 1932230-02-8，化学分子式为 C13H19F3N2O3，分子量 308.30 g/mol。 （分子式 C13H19F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl) trifluoroacetamide，CAS 1932230-02-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F3N2O3
分子量308.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543151 B, 授权公告日 2023-09-20.
  2. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811585 B, 授权公告日 2016-03-07.
  3. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180300 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1900, (9), 330-343.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 319, (5), 4157-4175.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Endo-7-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) trifluoroacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 713, (4), 4223-4236.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2286, (11), 4642-4661.

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