CAS 1932309-14-2

(4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932309-14-2
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate CAS 1932309-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932309-14-2。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1932309-14-2 对应的化合物（英文标识 (4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-1,4oxazino3,2-cazepine-4(4aH)-carboxylate），化学式 C13H24N2O3，相对分子质量 256.34。 （分子式 C13H24N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932309-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3645358 A1, 2017-05-10.
  2. 发明人胡光，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554332 B, 授权公告日 2023-04-19.
  3. Stevens L M, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9502650 B2, 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 975, (5), 7992-8022.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1582, 7666-7670.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,9aR)-tert-butyl octahydro-[1,4]oxazino[3,2-c]azepine-4(4aH)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 915, 2351-2367.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 357, (3), 2887-2903.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...