CAS 1932328-64-7

(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932328-64-7
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 1932328-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate，CAS 1932328-64-7）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H20N2O2 的（(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1932328-64-7，分子量为 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048912 A, 授权公告日 2015-01-22.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283436 B, 授权公告日 2023-06-12.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115685114 B, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2262, 2710-2718.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 835, (5), 3860-3876.

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