CAS 1932336-96-3

(2r,4s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932336-96-3
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2r,4s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid CAS 1932336-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2r,4s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid，CAS 号 1932336-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2r,4s)-1-(tert-butoxy)carbonyl-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid），CAS注册编号 1932336-96-3，化学分子式为 C12H21NO4，分子量 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(2r,4s)-1- (tert-butoxy)carbonyl -2-methylpiperidine-4-carboxylicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9875435 B2, 2015-08-18.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (2r,4s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191145 A, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2r,4s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114598742 B, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 597, (11), 2338-2364.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1869, (9), 6248-6254.

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