CAS 1932367-57-1

Rac-(3aR,7aS)-5-methyloctahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932367-57-1
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-(3aR,7aS)-5-methyloctahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one CAS 1932367-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rac-(3aR,7aS)-5-methyloctahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one，CAS 1932367-57-1）属于药物标准品。分子式 C8H14N2O，分子量 154.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932367-57-1 对应的化合物（英文标识 Rac-(3aR,7aS)-5-methyloctahydro-4H-pyrrolo3,4-cpyridin-4-one），化学式 C8H14N2O，相对分子质量 154.21。 （分子式 C8H14N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932367-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713228 A1, 2019-12-17.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Rac-(3aR,7aS)-5-methyloctahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117604651 B, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1004, (7), 3155-3158.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1285, (2), 7426-7431.

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