CAS 1932389-97-3

(3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932389-97-3
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1932389-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932389-97-3。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1932389-97-3，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 1932389-97-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11559959 B2, 2024-02-26.
  2. 发明人林芳，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3aS,6aR)-Tert-butyl 3a-(aminomethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763449 B, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 191, (1), 78-89.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2003, (1), 1030-1059.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...