CAS 1932413-17-6

(3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932413-17-6
分子式C10H18FNO2
分子量203.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1932413-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932413-17-6。分子式 C10H18FNO2，分子量 203.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H18FNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1932413-17-6，化学分子式为 C10H18FNO2，分子量 203.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO2
分子量203.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757404 B, 授权公告日 2017-03-23.
  2. Park J H, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11994545 B2, 2022-04-22.
  3. Fischer A B, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9232661 B2, 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 470, 3249-3262.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1285, 8645-8674.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-tert-Butyl 3-fluoro-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 862, 1359-1377.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1535, (12), 7784-7795.

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