CAS 1932510-29-6

tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932510-29-6
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate CAS 1932510-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate，CAS 号 1932510-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1932510-29-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-1-carboxylate，CAS 1932510-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114224363 B, 授权公告日 2016-01-18.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10252935 B2, 2016-10-28.
  3. 发明人何建平，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117882061 B, 授权公告日 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 114, (12), 2551-2561.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 574, 7413-7427.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1502, (12), 7548-7573.

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