CAS 1932534-25-2

(1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932534-25-2
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 1932534-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 1932534-25-2）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932534-25-2 对应的化合物（英文标识 (1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），化学式 C11H19NO3，相对分子质量 213.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（(1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829449 B, 授权公告日 2015-07-20.
  2. 发明人周伟，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of (1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575694 A, 授权公告日 2024-05-12.
  3. 发明人杨光，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670499 B, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 880, (4), 9676-9698.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 647, 749-772.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,5S)-tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1154, (2), 8981-8997.

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