CAS 1932539-30-4

(3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932539-30-4
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1932539-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 号 1932539-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopentabpyrrole-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1932539-30-4，化学分子式为 C12H19NO3，分子量 225.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（(3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta b pyrrole-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993591 A, 授权公告日 2022-03-22.
  2. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976944 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3383546 A1, 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 306, (8), 1892-1901.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2118, (11), 6987-6994.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 285, (12), 9813-9832.

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