CAS 1932559-29-9

(4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932559-29-9
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate CAS 1932559-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate，CAS 1932559-29-9），分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2O3 的（(4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido3,4-b1,4oxazine-6(7H)-carboxylate），其CAS登记号是 1932559-29-9，分子量为 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932559-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573076 A, 授权公告日 2015-06-04.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3957152 A1, 2021-10-17.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697185 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 580, 1773-1783.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1625, 1195-1208.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AS,8aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6(7H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1073, (1), 4710-4713.

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