CAS 1932638-86-2

(3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932638-86-2
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate CAS 1932638-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate，CAS 号 1932638-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O5，分子量 348.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H24N2O5 的（(3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo3,4-cisoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1932638-86-2，分子量为 348.39 g/mol。 （分子式 C18H24N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（(3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo 3,4-c isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10712173 B2, 2016-12-24.
  2. 发明人王建平，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109003948 A, 授权公告日 2019-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1121, 6766-6772.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 961, 1481-1500.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6aS)-5-Benzyl 1-tert-butyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-1,5(3H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 873, 5446-5459.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 877, (6), 1170-1200.

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